Diagnóstico de epidermólise bolhosa exige procedimentos especializados fora do estado
Uma jovem de 18 anos, moradora de Crato, está realizando uma campanha para arrecadar recursos destinados a cirurgias essenciais para o tratamento de uma doença rara.
Débora Vitória de Almeida Silva foi diagnosticada desde o nascimento com epidermólise bolhosa, condição que provoca o surgimento recorrente de feridas pelo corpo.
De acordo com a jovem, são necessários quatro procedimentos, incluindo cirurgias nos olhos, no esôfago, nas mãos, além de tratamento dentário. Os atendimentos deverão ser realizados em Santa Catarina, onde existem unidades especializadas no cuidado de pacientes com a doença.
Segundo Débora, o custo total do tratamento é estimado em cerca de R$ 300 mil. Até o momento, a campanha já arrecadou aproximadamente R$ 60 mil por meio de doações.
A primeira cirurgia está prevista para ocorrer entre o fim de maio e o início de junho. A jovem também destacou a importância dos procedimentos para sua qualidade de vida. Segundo ela, as cirurgias podem permitir a melhora da visão e da alimentação, etapas importantes para a continuidade do tratamento.
A arrecadação está sendo feita por meio de uma vaquinha online, divulgada no Instagram (@deborauchoaofc), além de contribuições via Pix, pela chave: 88 99649-8203, em nome de Débora Vitória de Almeida Silva.
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