O Ministério da Saúde anunciou o início de um projeto-piloto para a transição do uso de insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, a glargina, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). A medida representa um avanço no tratamento de pessoas com diabetes, visando facilitar a rotina e melhorar o controle glicêmico dos pacientes.
O processo começou oficialmente em quatro unidades da federação — Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal — e atenderá, nesta primeira fase, crianças e adolescentes de até 17 anos com diabetes tipo 1, bem como idosos com 80 anos ou mais com diabetes tipo 1 ou 2, totalizando mais de 50 mil pessoas beneficiadas inicialmente.
Segundo o Ministério da Saúde, a insulina glargina tem ação prolongada de até 24 horas e pode ser aplicada uma única vez ao dia, o que facilita a manutenção dos níveis de glicose no sangue e reduz a frequência de aplicações em comparação à insulina NPH utilizada atualmente pelo SUS.
A transição será feita de forma gradual e individualizada, conforme avaliação médica, e o ministério está promovendo treinamentos com profissionais de saúde da atenção primária para orientar sobre o novo tratamento. Após os primeiros meses de implantação, está prevista uma avaliação dos resultados para definir a expansão do projeto para outros estados.
A expansão da oferta da insulina glargina também está vinculada a uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) que envolve o laboratório público Bio-Manguinhos/Fiocruz, a empresa brasileira de biotecnologia Biomm e a chinesa Gan & Lee, com transferência de tecnologia para o Brasil e aumento gradual da produção nacional do medicamento.
Especialistas afirmam que essa transição, além de alinhar o SUS às melhores práticas internacionais de tratamento do diabetes, pode representar mais conforto e segurança no cotidiano dos pacientes, sobretudo daqueles que dependem de múltiplas injeções por dia.
Com informações de: Agência Brasil
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